國家記載的藥品質(zhì)量規(guī)格、標準的法典是（）
A、藥品標準
B、《中藥藥劑手冊》
C、《全國中成藥處方集》
D、《中藥方劑大辭典》
E、《中華人民共和國藥典》
相關熱點： 藥品質(zhì)量
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B:加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人體用藥安全，維護人民身體健康
C:加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，維護人民身體健康
D:加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，維護人民用藥的合法權(quán)益，維護人民身體健康E、加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
A.藥品質(zhì)量抽驗是藥品監(jiān)督管理執(zhí)法的重點，是確保藥品安全的基礎
B.藥品質(zhì)量公告是藥品質(zhì)量抽驗結(jié)果的反饋
C.國家藥品質(zhì)量公告應根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布
D.對于藥品質(zhì)量嚴重影響用藥安全、有效的，應定期公布國家藥品質(zhì)量公告
下列關于藥品質(zhì)量的描述，不正確的是()
A.藥品質(zhì)量源于檢驗
B.藥品質(zhì)量源于生產(chǎn)與設計
C.藥品質(zhì)量風險貫穿于藥品的整個生命周期
D.完善藥品質(zhì)量標準在一定程度上可以降低藥品質(zhì)量風險
A.藥品質(zhì)量公告主要是藥品質(zhì)量抽査檢驗結(jié)果的通告
B.藥品質(zhì)量公告可以指導藥品監(jiān)督管理部門査處不合格藥品，對不合格藥品起到控制作用
C. 藥品質(zhì)量公告可以使社會公眾了解藥品質(zhì)量狀況，引起公眾對藥品質(zhì)量的關注和重視
D.藥品質(zhì)量公告只能由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布
A.藥品質(zhì)量公告主要是藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的通告
B.藥品質(zhì)量公告可以指導藥品監(jiān)督管理部門查處不合格藥品，對不合格藥品起到控制作用
C.藥品質(zhì)量公告可以使社會公眾了解藥品質(zhì)狀況，引起公眾對藥品質(zhì)量的關注和重視
D.藥品質(zhì)量公告只能由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布